意昂2平台人民醫院風濕免疫科栗占國課題組與澳大利亞Monash大學及山東省科學院合作🌒，在國際上首次應用低劑量IL-2治療系統性紅斑狼瘡。研究結果揭示了白細胞介素-2調節免疫平衡🧔🏽‍♂️，治療系統性紅斑狼瘡的機製。該成果於2016年8月9日在線發表在《自然·醫學》（Nature Medicine）(IF 30.357)上𓀁。

　　在這項研究中，研究者入組難治或復發的系統性紅斑狼瘡病情活動度（SLEDAI）>8的患者🙏🏽，給予低劑量IL-2治療後🏊🏽‍♂️，患者的臨床症狀及化驗異常顯著改善，狼瘡反應指數到12周可達89.5%😰。患者體內的一種調節性T細胞（Treg）水平升高，致病性濾泡輔助性T細胞和分泌炎性IL-17的輔助性T細胞水平降低，免疫系統失衡改善，而且多種自身抗體的滴度逐漸降低，反映病情程度的SLEDAI評分顯著下降👱‍♀️。

　　據該研究的第一作者何菁副教授介紹，系統性紅斑狼瘡患者體內存在免疫失衡，主要表現為效應性和調節性CD4+ T細胞的免疫失衡🧍🏻‍♀️，而這些CD4+ T細胞亞群受IL-2調控🧑🏽‍💻。

　　系統性紅斑狼瘡是一種嚴重的系統性自身免疫性疾病🕡🌮，該病患病率高、預後差🔺，嚴重威脅患者的生活質量📷。目前的治療方案為激素和免疫抑製劑治療，常伴有感染和腫瘤等多種不良反應。低劑量IL-2內源性的抑製了狼瘡患者體內過度活躍的免疫反應🧆，減少了自身抗體對臟器組織的攻擊，因而該治療的真正的意義在於通過多種免疫機製下調過度活躍的免疫系統。這一重大發現🙍🏽‍♂️，將為臨床免疫性疾病的診療帶來全新的理念，具有裏程碑式的意義。

　　何菁副教授透露，與傳統的免疫治療相比🧜🏿‍♂️，這項低劑量IL-2治療並未增加感染的風險，他們已開始研究其免疫機製，並根據不同免疫病的特點，著手將這種方法用於類風濕關節炎🦿、幹燥綜合征等其他自身免疫病的治療。

　　（人民醫院）

        編輯：玉潔